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[单选题]

囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是()

A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组

B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能

C.此病是赫尔希和蔡斯发现的

D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状

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D、基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状

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第1题
下列哪些是PGT的适应证()。

A.性连锁遗传病:如杜氏肌营养不良

B.染色体病:染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)

C.单基因病:包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病

D.多基因疾病:如多囊卵巢综合征等

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第2题
常染色体隐性遗传多囊性肾病(婴儿型)基因变异发生于()

A.第3号染色体

B.第4号染色体

C.第5号染色体

D.第6号染色体

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第3题
关于脊髓性肌萎缩症的描述,错误的是()

A.遗传性神经肌肉病

B.常染色体隐性遗传

C.SMN1是5q-SMA的致病基因

D.缺少SMN2也会导致SMA

E.患者的认知正常

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第4题
疯牛病是一种由朊病毒引起的具有传染性的慢性致死性、中枢神经性疾病。以潜伏期长,病性逐渐加重、终归死亡为特征。病牛主要表现行为反常,运动失调,轻瘫,体重减轻,脑灰质海绵状水肿和神经原空泡形成。死亡率很高。()
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第5题
成人型多囊肾中下列哪一项是错误的()。

A.该病一般在40-60岁出现症状,有家族性

B.超声显示两肾内无数大小不等的囊肿,常合并多囊肝等其他脏器多囊性疾病

C.本病属常染色体隐形遗传病

D.本病为双侧性,临床上少数病例两肾发展可不一致

E.本病出现症状愈早,预后愈差,晚期症状为高血压,肾功能减退

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第6题
Wilson病属于()

A.常染色体显性遗传

B.非遗传病

C.常染色体隐性遗传

D.X隐性遗传

E.X显性遗传

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第7题
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第8题
单基因遗传病不包括()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁显性遗传病

D.X连锁隐性遗传病

E.线粒体病

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第9题
苯丙酮尿症的遗传方式是()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单

苯丙酮尿症的遗传方式是()

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、伴性遗传

D、多基因遗传

E、单基因遗传

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第10题
SMA属于()遗传病。

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体显性

D.性染色体隐性

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第11题
遗传代谢病的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性、性染色体遗传、线粒体基因突变引起的母系遗传,其中以上遗传方式中,最常见的为()

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.性染色体遗传

D.线粒体基因突变

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