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[单选题]
囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是()
A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组
B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能
C.此病是赫尔希和蔡斯发现的
D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
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D、基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
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A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组
B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能
C.此病是赫尔希和蔡斯发现的
D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
D、基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状
A.性连锁遗传病:如杜氏肌营养不良
B.染色体病:染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)
C.单基因病:包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病
D.多基因疾病:如多囊卵巢综合征等
A.该病一般在40-60岁出现症状,有家族性
B.超声显示两肾内无数大小不等的囊肿,常合并多囊肝等其他脏器多囊性疾病
C.本病属常染色体隐形遗传病
D.本病为双侧性,临床上少数病例两肾发展可不一致
E.本病出现症状愈早,预后愈差,晚期症状为高血压,肾功能减退
A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状
B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状
C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状
D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变
苯丙酮尿症的遗传方式是()
A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、伴性遗传
D、多基因遗传
E、单基因遗传
A.常染色体显性
B.常染色体隐性
C.性染色体遗传
D.线粒体基因突变