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[多选题]

2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()。

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

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第1题
《中国药典》中两种砷盐检查法,都要先使用金属与酸反应生成气体。()
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第2题
中国药典现行版是()。

A.2005版

B.2000版

C.2010版

D.2008版

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第3题
《中国药典》中收载的砷盐检查法有古蔡氏法和白田道夫法。()
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第4题
我国目前执行实施的《中国药典》版本是()。

A.2000版

B.2005版

C.2010版

D.2015版

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第5题
1995年版《中国药典》首次收载了无菌检查法。()
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第6题
整合后的药典附录统一更名为()

A.法则

B.法规

C.通则

D.规则

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第7题
一般杂质检查方法收载在中国药典(2020年版)的()

A.四部通则

B.各品种项下

C.索引

D.凡例

E.附录

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第8题
2015 年版《中国药典》最大的变动之一是将原药典各部附录整合,并与药用辅料标准单立成卷,首次作为()

A.《中国药典》第一部

B.《中国药典》第二部

C.《中国药典》第三部

D.《中国药典》第四部

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第9题
下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()。

A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度

B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目

C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定

D.所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

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第10题
凝胶贴膏的质量检查包括()。

A.赋形性

B.黏附力

C.含膏量

D.含量均匀度

E.微生物限度检

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第11题
栓剂的质量评价项目包括

A.水分

B.融变时限

C.重量差异

D.微生物限度

E.崩解时限

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