题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定,经营第二类医疗器械实行()管理。
A.全面管理
B.备案管理
C.许可管理
D.不需许可备案
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.全面管理
B.备案管理
C.许可管理
D.不需许可备案
A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是
B.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药
C.A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理
D.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理
E.甲企业可以时常短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
A.上一年度监督检查中存在严重问题的
B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C.新开办的第三类医疗器械经营企业
D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
A.2013年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
A.2021年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
A.企业名称、企业法定代表人或者负责人及质量管理人员变动情况
B.企业注册地址及仓库地址变动情况
C.营业场所、存储条件及主要储存设施、设备情况
D.企业产品质量管理制度的执行情况