题目内容
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[主观题]
先天性巨结肠又称肠无神经节细胞症,由肠神经元缺如引起,多见于乙状结肠、直肠。受累肠管发生痉
挛狭窄,无法像正常肠道一样蠕动,肠内容物没有办法正常排出,堆积在肠道内,导致病变近端的肠管严重扩张,逐渐形成巨结肠改变()
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A.粘多糖病
B.先天性甲状腺功能减低症
C.21-三体综合征
D.骨软骨发育不良
E.先天性巨结肠
A.先天性胆道闭锁
B.肝炎
C.败血症
D.先天性甲状腺功能减低症
E.先天性巨结肠症
横结肠()
A.为腹膜间位器官
B.与小网膜相连
C.由中结肠动脉供血
D.其静脉汇人下腔静脉
E.肠管上无结肠带
A.最常见的是肝内肝外混合型扩张
B.男性发病高于女性
C.典型临床表现是CharCot三联征
D.最重要的检查方法是ERCP
E.手术方式为囊肿切除+胆—肠内引流术
A.颅脑赖以运转和控制的绝大部分物质存在于肠脑之中
B.颅脑依赖肠脑中的绝大部分物质进行运转和控制活动
C.肠脑中具有与颅脑赖以运转和控制所需相同的绝大部分物质
D.肠脑中所有的物质与颅脑赖以运转和控制的物质几乎相同
A.“湿尾病”
B.“环尾病”
C.“脱尾病”
D.“无尾病”
A.肠黏膜环状皱襞高而密
B.管径较小,壁较薄
C.沿肠的纵轴排列有三条平行的结肠带
D.肠壁在相邻韵两条结肠带之间外膨出呈袋状结构,称为结肠袋搿
E.结肠带附近有许多含脂肪组织的浆膜突起称肠脂垂