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[多选题]

国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理,以下叙述正确的有()。

A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理

B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二类精神药品管理

C.丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理

D.瑞马唑仑,列入第二类精神药品管理

E.含可待因复方口服液体制剂列入第一类精神药品管理

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第1题
根据国家药品监督管理局,公安部,国家卫生健康委员会的有关规定,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品,精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入()。

A.含麻醉药品复方制剂的管理

B.第二类精神药品管理

C.第一类精神药品管理

D.医疗用毒性药品管理

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第2题
国家药品监督管理局会同建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的机构是()。

A.公安机关

B.国家市场监督管理总局

C.国家卫生健康委员会

D.商务部

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第3题
负责执业药师注册的政策制定和组织实施,指导全国执业药师注册管理工作的机构是()

A.人社部

B.国家药品监督管理局

C.市场监督管理部门

D.卫生健康部门

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第4题
非处方药品的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.省食品药品监督管理局

D.国务院办公厅

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第5题
开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经()审查同意。

A.伦理委员会

B.国家药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.国家卫生健康委员会

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第6题
负责全国的医师管理工作的机构是()

A.劳动人事部

B.国务院卫生健康主管部门

C.国家工商行政管理局

D.国家食品药品监督管理局

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第7题
《中华人民共和国药典》是由()。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第8题
《执业药师职业资格制度规定》明确执业药师资格注册机构为()

A.省、自治区、直辖市药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.国家人力资源和社会保障部

D.省、自治区、直辖市人力资源和社会保障厅(局)

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第9题
哪个部门负责全国药品检查管理工作,监督指导省、自治区、直辖市药监部门开展药品生产、经营现场检查?()

A.国家药品监督管理局

B.国家市场监督管理总局

C.各省药品监督管理部门

D.产品质量安全监督管理司

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第10题
()负责全省互联网医院药学服务的监督管理工作

A.湖北省卫生健康委员会

B.湖北省药品监督管理局

C.湖北省人力资源和社会保障厅

D.湖北省经济和信息化厅

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第11题
2021年()月,国家药品监督管理局发布《执业药师注册管理办法》

A.3

B.4

C.5

D.6

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