以下对心血管个性化用药指导21基因检测描述错误的是()
A.一次完成8类41种药物21基因28位点检测
B.检测结果不需要结合身高、性别、年龄等其他因素,可单独指导患者用药
C.在降压药方面,同时检测β受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙离子通道阻滞剂、利尿剂五大类降压药
D.优点是:多(多基因多位点)、快(快速出报告)、好(准确性高)、省(基因平均成本低)、灵活(兼容多种样本)
B、检测结果不需要结合身高、性别、年龄等其他因素,可单独指导患者用药
A.一次完成8类41种药物21基因28位点检测
B.检测结果不需要结合身高、性别、年龄等其他因素,可单独指导患者用药
C.在降压药方面,同时检测β受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙离子通道阻滞剂、利尿剂五大类降压药
D.优点是:多(多基因多位点)、快(快速出报告)、好(准确性高)、省(基因平均成本低)、灵活(兼容多种样本)
B、检测结果不需要结合身高、性别、年龄等其他因素,可单独指导患者用药
A.风险高、疗效差、剂量不合理
B.风险低、疗效好、剂量合理
C.无基因检测的
D.有基因检测的
A.有过药物不良反应、药物不良反应家族史的儿童
B.现在的药物治疗效果不好或者用药没有进展的儿童
C.患有慢性病,需要长期服药的儿童
D.需要同时服用多种药物的儿童
E.需要反复试验药方的儿童,如精神病病人
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
A.个体化药物治疗方案的设计与实施
B.血药浓度测定和药物基因检测
C.药物治疗管理
D.药学监护和用药教育
A.保持地面潮湿
B.床边设有安全警示标志
C.做好安全教育、告知患者及其家属防跌倒、坠床等注意事项
D.经常巡视病房
E.对患者进行用药指导,并观察病情及用药反应
A.对年轻(<30岁)肢端肥大症或巨人症患者,应考虑行AIP基因遗传分析
B.如患者或家族成员的肢端肥大症与MEN1的特征有关如原发性甲状旁腺功能亢进,应考虑行MEN1基因分析
C.对家族中已有肢端肥大症或(家族性孤立性)垂体腺瘤患者,也应考虑进行AIP基因遗传分析
D.对8~9月龄儿童表现出生长迅速时,需怀疑X-LAG,进行Xq26.3染色体微复制的筛查
E.如基因检测呈阳性,无论是AIP突变还是MEN1突变,建议对家族成员进行基因检测
A.非甾体抗炎药不可随意合用
B.非甾体抗炎药有胃肠道副作用
C.非甾体抗炎药最好在餐中或餐后服用
D.缓释片可以掰开或溶解后服用
E.痛经宝颗粒应强调服用持续时间与周期