在建立质量管理体系时,编写的质量手册至少应含有()的内容。
A.质量管理体系所覆盖的范围
B.组织机构图和智能分配表
C.按GB/T19001标准编制的程序文件的主要内容或对其的引用
D.各过程之间相互作用的表述
A.质量管理体系所覆盖的范围
B.组织机构图和智能分配表
C.按GB/T19001标准编制的程序文件的主要内容或对其的引用
D.各过程之间相互作用的表述
A.主持检测结果不确定的评定
B.负责检测人员培训计划的落实工作
C.主持管理手册和程序文件的编写、修订,并组织实施
D.主持检测质量事故的调查和处理,组织编写并签发事故调查报告
A.有关工程建设的各种技术规范和标准
B.GB/T19001—2000
C.国家有关部门关于建设项目质量和管理的要求和规定
D.ISO 9001国际质量认证标准
A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任,实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时,能够及时召回相关产品、查寻原因。
B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录,保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上,食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者,可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行
C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯,以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯,并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理
D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定,确保产品生产、质量控制等活动可追溯,并记录产品进入流通环节的流向信息,实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点,推进追溯体系建设。
E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求,建立追溯体系。具体内容由总局另行规定
A.对施工单位质量管理体系的检查
B.确定过程质量控制点、质量检验标准和方法
C.对施工组织设计和质量计划进行审查
D.组织设计交底会议
A.对施工单位质量管理体系的实施状况监控
B.处理设计变更
C.按质量计划实施过程控制,前后工序间要有交接确认制度
D.工程质量问题和质量事故的处理
E.计量工作质量控制