题目内容
（请给出正确答案）
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息
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A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.要认真贯彻实施政府信息公开条例
B.深入推进办事公开，创新政务公开方式
C.凡是不涉及国家秘密、商业秘密的政府信息，都要向社会公开
D.对人民群众申请公开政府信息的，要依法在规定时限内予以答复
A.企业标准应当通过标准信息公共服务平台向社会公开
B.企业标准的技术要求应当高于推荐性标准的相关技术要求
C.企业可以制定企业标准限制行业竞争
D.国家实行企业标准自我声明公开和监督制度
A.相比自律监管，集中监管具有更大的灵活性和针对性
B.证券监管是防范证券市场所特有的高风险的需要
C.世界各国以“投资者利益保护”作为证券监管的指导精神
D.公开原则要求信息披露及时、准确、完整、真实
A.基于客户信息所产生的衍生信息能够单独或与其他信息结合识别自然人身份时，应视为客户信息
B.应采取访问控制措施，确保员工只能访问职责所需的最多够用的客户信息
C.委托第三方处理客户信息时，应确保第三方具有足够的客户信息安全能力
D.各单位须对生产经营中全部查询客户敏感信息的场景进行评估
下列关于村务公开的时间的说法错误的是()。
A.一般的村务事项至少每季度公开一次
B.涉及农民利益的重大问题以及群众关心的事项要及时公开
C.集体财务往来较多时，财务状况应每月公布一次
D.农民要求公开的事项应优先立即公开
A.听证主持人应当依法行使职权，不受任何组织和个人的干涉
B.公开进行的听证，应当允许群众旁听
C.旁听群众不可以发表意见
D.对不公开听证的案件，应当宣布不公开听证的理由
A.田某的起诉期限为6个月
B.田某应先申请复议再向法院起诉
C.因田某不具有申请人资格，拒绝公开合法
D.因行政处罚决定为重点公开的政府信息，拒绝公开违法
