《事件偏差处理规程》事件发现人填写事件报告单(若发现人有TrackWise账号,可直接问在线发起事件流程),应对时间内容进行详细的描述,至少包括以下内容(但不限于此)()
A.简短描述,如:**部门在**过程中发现**物料中有黑色异物
B.发现人:任何人均可以是发现人
C.发现日期(精确到分)、发生地点
D.在什么过程、是否影响产品质量、问题影响对象、后续影响
E.发现部门、责任部门、发生问题的描述、紧急措施
E、发现部门、责任部门、发生问题的描述、紧急措施
A.简短描述,如:**部门在**过程中发现**物料中有黑色异物
B.发现人:任何人均可以是发现人
C.发现日期(精确到分)、发生地点
D.在什么过程、是否影响产品质量、问题影响对象、后续影响
E.发现部门、责任部门、发生问题的描述、紧急措施
E、发现部门、责任部门、发生问题的描述、紧急措施
A.通知医生,遵医嘱给药并配合抢救
B.严密观察生命体征,对家属做好沟通知情告知,记录病情变化和处理经过,汇报护士长
C.妥善保管药物,不得擅自销毁,填写护理安全不良事件报表,报大科、护理部
D.隐瞒不报,自己密切观察
A.药物警戒
B.药物重整
C.药物治疗管理
D.药物评价
E.药物经济学评价
A.医疗器械生产企业、经营企业发现不良事件后,应填写《可疑医疗器械不良事件报告表》
B.个例医疗器械不良事件导致死亡的不良事件应当在7日内报告
C.报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,必要时可以越级上报
D.个人发现的不良事件不能上报
A.书面报告:发生安全(不良)事件后24小时内,当事人或其他发现人员按照要求从电子病历系统初始界面下载《医疗安全(不良)事件报告表》,书面填写完善后,上报至相关主管部门
B.口头或紧急电话报告:仅限于安全(不良)事件可能迅速引发严重后果的紧急情况使用,并随后履行书面补报
C.网络直报:主管部门审核后确认应上报至卫生部《医疗安全(不良)事件报告系统》的,由主管部门通知报告人或事发科室到该主管部门进行网络直报
A.6
B.8
C.12
D.24
A.立即停止治疗
B.立即报告值班医生及护士长,根据实际情况按不良事件上班,填写不良事件上报表
C.配合医生对患者进行处理,准确执行医嘱,严密观察患者病人变化
D.做好患者及家属安抚工作,积极查找原因
E.科室组织讨论,提出防范措施,构成事故立即上班医纠办
A.护士根据药物治疗监测要求,注意观察患者临床症状和病情变化,作好记录并及时报告医师,医师应立即处理并持续监测,在病历中记录
B.鼓励疑似则报,所有药物不良反应应在24小时内上报
C.药师在接到临床报告后,应及时了解情况,详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》
D.药剂科定期做好汇总分析,制定相关改善措施,定期在不良事件例会和药事管理与药物治疗委员会会议上报告