题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定、调整并公布。（)
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院药品监…”相关的问题
A.对大量的学术文献进行研究
B.对CT扫描图像、电子医疗记录进行快速分析
C.对临床试验和基因组研究的海量数据进行快速分析
D.向制药公司提供有价值的建议
E.以上都是
A.一项对3万名妇女进行的7年追踪调查发现，服用维生素D加上钙补充剂并没有给她们的身体造成伤害
B.一项对1万名男性展开的8年追踪调查显示，不服用维生素和矿物质补充剂并没有增加他们患病的风险
C.一项对1万名发达地区和欠发达地区老年人的对照调查显示，他们的健康状况差异不显著
D.一项对2万名儿童展开的3年追踪凋查显示，不服用维生素和矿物质补充剂的儿童，营养缺乏症的发生率较高
A.为了实验的客观性，应尽量对患者本人及其家属保密
B.充分保障患者本人或其家属的知情同意权
C.必须更为慎重，防止严重毒副作用发生
D.临床试验的重要性要远大于临床前的实验研究
A.星期一、星期二、星期三
B.第一类、第二类、第三类
C.甲、乙、丙、丁
D.MON、TUE、WED
