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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，还应当标明生产工序。（)

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第1题

固体制剂的中间产品／待包装产品：应分别在（)操作完成后，取样人员佩戴洁净手套，使用不锈钢取样勺或洁净药用袋反手抓取适量中间产品。

A.制粒

B.压片

C.包衣

D.内包装

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第2题

取样人员完成中间产品、待包装产品取样操作后及时登记《取样记录（中间产品、待包装产品)》。（)

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第3题

不合格的（)产品一般不得进行返工。

A.制剂中间产品

B.制剂待包装产品

C.制剂成品

D.成品

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第4题

中间产品和待包装产品（未完成内包工序)：颗粒、素片、包衣片、胶囊，留样量为倍全检量（)

A.0.5

B.1

C.1.5

D.2

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第5题

批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的（)以及与的情况。

A.生产情况、生产相关

B.质量情况、生产相关

C.生产历史、质量有关

D.以上均不是

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第6题

药品生产企业厂区内环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险，应保持生产区周围的厂区环境清洁、整齐、排水通畅、无杂草、无露土、无积水、无蚊蝇孳生地避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染（）

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第7题

用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（),如果物料的有效期较短,则留样时间可相应缩短。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第8题

设备运行过程中，管道出现异常时应立即停机，待维修后在生产，这期间不用处理产品。（)

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第9题

GDP是指一国一年内所生产的（)的市场价值的总和。

A.商品和劳务

B.最终产品和劳务

C.中间产品和劳务

D.所有商品

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第10题

批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的（)生产记录。

A.所有

B.少部分

C.一些

D.大部分

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第11题

使用天平前，要调节两边旋钮，待平衡后指针指向（)，即可使用。

A.最左面

B.最右面

C.中间零位

D.略偏左或右都可以

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