下面哪种说法是符合GMP要求的:()。
A.不合格的物料可以使用
B.不合格中间产品可流入下工序
C.不合格成品不准出厂
A.不合格的物料可以使用
B.不合格中间产品可流入下工序
C.不合格成品不准出厂
A.保温板材与基层及各构造层之间的粘结或连接必须牢固。粘结强度和连接方式应符合设计要求。保温板材与基层的粘结强度应作现场拉拔试验。
B.当墙体节能工程的保温层采用预埋或后臵锚固件固定时,锚固件数量、位臵、锚固深度和拉拔力应符合设计要求但不须进行锚固力现场拉拔试验。
C.保温隔热材料的厚度必须符合设计要求且应见证取样送检。
A.注射剂车间设计要符合GMP的要求
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
A.按消防要求配置灭火器材,灭火器的规格、数量、位置符合设计要求
B.室内照度要符合设计要求,平均照度不低于2001x,且亮度分布均匀
C.应急灯连续供电时间不应少于60min,且灯照度应符合设计要求
D.室内应有独立的机械通风设备,保持室内通风良好
A.施工前应对饰面砖样板件粘贴强度进行检验。
B.应按饰面砖样板件粘结强度合格后的粘结料品质控制原材料。
C.现场粘贴的外墙饰面砖工程完工后,应对饰面砖粘结强度进行检验
D.试样应随机抽取,取样间距不得小于50mm。
A.行为人因为不履行抚养义务而构成遗弃罪,属于纯正的不作为犯
B.故意杀人罪可由不作为构成
C.不作为义务不仅限于法律规定的义务
D.不作为不是什么都没有做,而是没有实施法律要求的行为
A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求;利用智能化设备实现更高效、高质量的生产;
B、利用自动化及机器人技术实现去人工化,提高效率的同时将人为差错降到最低;
C、智能化管理系统与设备的融合,实现柔性化、定制化生产;利用云及互联网技术实现远程智能服务;智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中;
D、实现产品全生命周期可追溯(防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统);
E、利用大数据分析、优化生产。
A.该合同业务不适用租赁准则
B.该合同中不存在已识别的资产
C.该合同包含租赁
D.该合同不包含租赁
A.(2)、(5)
B.(5)
C.(4)、(6)
D.(5)、(6)
A.准贷记卡卡片的订购、保管、制卡、发放、废卡收回、销毁等各环节要建立严格的出入库制度
B.实行岗位分离制度,核心岗位和人员必须有制约和复查制度
C.空白卡和制成卡的保管必须由专人负责,所有卡片必须由会计凭证库或专门的库房进行保管,且保管地点要符合消防、防盗等要求,有保安值班或监控录像等报警措施
D.空白卡保管与制成卡保管岗可以兼岗