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[判断题]

以科研为目的的基因扩增检验项目可向临床出具检验报告,也可向患者收取费用。()

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第1题
将基因扩增实验室的产物分析区设置为负压状态,主要目的是()

A.防止有生物传染危险的样本逸出

B.防止该区灰尘的逸出

C.防止扩增产物从该区逸出

D.为了生物安全的目的

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第2题
MET14号外显子跳跃突变的肺癌具有独特的临床特征,以下哪项不正确:()

A.年老的患者

B.从不吸烟患者所占比例较低

C.15-20%会同时伴有MET基因扩增

D.女性

E.以上都对

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第3题
微流控芯片检测平台的检测项目不包括()

A.呼吸道病原菌核酸检测

B.细菌耐药基因检测

C.呼吸道病毒核酸检测

D.真菌恒温扩增芯片检测

E.遗传性耳聋基因检测

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第4题
临床分子生物学检验中阴性质控样本失控的原因可能为()

A.扩增产物污染

B.基因组DNA污染

C.标本交叉污染

D.质粒污染

E.试剂污染

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第5题
设定危急值的目的()

A.第一时间将患者的某一项目或多项检验、检查“危急值”通知临床医师

B.引起医师的高度重视,采取积极有效的诊疗措施

C.保障医疗安全,最短时间、最大限度地维护患者的生命安全

D.以上都是

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第6题
转基因植物的遗传稳定性评价包括()。

A.目的基因整合稳定性检验

B.目的基因表型稳定性检验

C.目的基因表达稳定性检验

D.目标性状稳定性检验

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第7题
有关于“PWS”,正确的是()

A.是一种与基因组印迹相关、婴儿期以肌张力低下、幼儿期开始肥胖为主要临床特征的(表观)遗传病

B.父源染色体15q11-q13基因缺失或功能缺陷所致

C.预计中国5-10万,每年新增1500~4500例

D.以上都对

E.以上都不对

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第8题
动态突变的发生机制是()。

A.基因缺失

B.碱基插入

C.三核苷酸重复序列的扩增

D.插入点前编码的改变

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第9题
关于医疗单位制剂管理,正确的是()

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第10题
如果想构建A基因的转基因植物,主要步骤有()。

A.提取模板DNA,并进行PCR扩增

B.酶切连接到双元载体,转入大肠杆菌

C.提质粒,转化农杆菌

D.农杆菌介导A基因转入植物

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第11题
雄激素受体形成相关机制包括()

A.AR基因突变

B.AR基因扩增与过表达

C.AR剪接变异体

D.AR翻译后修饰的异常

E.以上都是

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