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[单选题]
从事()医疗器械生产的,应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
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A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
A.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
A.设立地设区的市级道路运输管理机构申请运输许可
B.设立地设区的市级道路运输管理机构报备
C.所在地设区的市级道路运输管理机构申请运输许可
D.所在地设区的市级道路运输管理机构报备
A.省级交通运输主管部门
B.设区的市级交通运输主管部门
C.省级道路运输管理机构
D.设区的市级道路运输管理机构