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[单选题]

放置冷藏药品不得直接接触,防止对药品质量造成影响。

A.温度记录仪

B.冷藏(保温)箱

C.控温物质

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第1题
冷藏药品运输过程中,不得直接接触(),防止对药品质量造成影响

A.温度记录仪

B.冷藏箱

C.蓄冷剂

D.隔离装置

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第2题
运输过程中,冷藏、冷冻药品不得直接接触(),防止对药品质量造成影响。

A.温度记录仪

B.冷藏(保温)箱

C.蓄冷剂

D.隔离装置

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第3题
操作人员应当防止裸手直接接触()、与药品直接接触的()和()。
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第4题
企业应当采取适当措施,防止()、()或()从事直接接触药品的生产。
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第5题
药品生产人员应有()直接接触药品的生产人员每年至少体检()。()、()和()不得从事直接接触药品的生产。
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第6题
进入洁净室(区)的人员不得()和(),不得()直接接触药品。
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第7题
进入洁净室(区)的人员不得化妆和(),不得裸手直接接触药品。
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第8题
操作所需之物质,如润滑剂、冷却剂等不能进入设备里,防止与成分,药品容器、封口物品、中间体或药品接触,保证药品的安全性、均一性、效价或含量、质量或纯度不变。()
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第9题
传染病患者、体表有伤口者、皮肤病患者不得从事直接接触药品的生产。()
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第10题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当()进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是()。

A.注销药品注册证书

B.不得生产或者进口、销售和使用

C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

D.允许继续生产或者进口、销售和使用

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