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[主观题]

药品生产企业中洁净室()的温度控制在18~26℃,相对湿度控制在()。

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第1题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室和备料室,空气洁净度等级应与生产()

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

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第2题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与()一致,应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第3题
中暑的救治中环境降温,室内温度宜控制在A、15℃~20℃B、15℃~22℃C、18℃~22℃D、19℃~25℃E、20℃~25℃

中暑的救治中环境降温,室内温度宜控制在

A、15℃~20℃

B、15℃~22℃

C、18℃~22℃

D、19℃~25℃

E、20℃~25℃

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第4题
分装温度控制在、()

A.18~25℃

B.18~26℃

C.25℃

D.18~24℃

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第5题
在线混合器中和催化剂混合的丙烯温度要求一般控制在()。

A.10℃

B.15℃

C.18℃

D.20℃

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第6题
保存光盘的库房温度最好控制在()。A.16℃-20℃B.18℃-20℃C.15℃-18℃D.18℃-24℃

保存光盘的库房温度最好控制在()。

A.16℃-20℃

B.18℃-20℃

C.15℃-18℃

D.18℃-24℃

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第7题
办公室的温度应控制在18~25℃的范围内,空气温度过高或过低都会影响员工办公的情绪和效率。()
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第8题
环管工艺装置中,根据生产牌号不同环管反应器的反应温度一般控制在()。

A.20℃

B.50℃~60℃

C.65℃~70℃

D.80℃

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第9题
企业经营冷藏药品的,应当按照《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》)的要求,在()等环节,根据药品包装标示的贮藏要求,采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程,对冷藏药品储存过程中的温湿度状况、运输过程中的温度状况,进行实时自动监测和控制,保证药品的储运环境温湿度控制在规定范围内

A.采购

B.收货、验收

C.储存、养护

D.出库、运输

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第10题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员()禁止从事药品生产经营活动。

A.10年

B.15年

C.20年

D.终身

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第11题
《药品经营质量管理规范》中药品批发企业的质量管理体系条款号01707质量管理部门应当负责药品质量投诉和质量事故的()。

A.生产

B.调查

C.处理

D.报告

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