某药半衰期为2小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()。
A.6小时
B.10小时
C.15小时
D.20小时
E.24小时
A.6小时
B.10小时
C.15小时
D.20小时
E.24小时
A.主要为静脉给药
B.头孢类抗菌药物在皮肤/黏膜切开前0.5~2 小时内用药
C.头孢类在皮肤/黏膜切开前0.5~1小时内用药
D.万古霉素在手术前1~2小时开始给药
A.初始剂量80mg,初始剂量1周后开始每隔一周注射43mg
B.每次300mg,分别在第0,1,2,3,4周进行皮下注射初始给药,随后维持该剂量每月给药一次
C.首次5mg/kg静脉滴注,在第0,2,6周及以后每6周给与相同剂量各1次相同剂量
D.每次28mg,每周两次
沙利度数(thalidomide)商品药名为“反应停”,它的结构式为:
在20世纪60年代曾用此药的消旋体作缓解妊反应药物,一些服用这些外消旋药物的孕妇产生畸形婴儿,后来研究表面,该药的两种对映体中只有R构型对映体具有镇静作用,而S构型对映体则是一种强烈致畸剂。这种R和S构型混合的消旋药物造成了不少悲剧。试作图画出这种药物的R构型和S构型的立体结构。
以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是()。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大,因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人,因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速,作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应,出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后,通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中,并与组织中受体结合,发挥药理和毒理作用的过程
不同给药途径药物吸收的快慢一般为
A.静脉注射>吸入给药>皮下注射>肌肉注射
B.直肠给药>肌肉注射>皮肤给药
C.吸入给药>静脉注射>口服固体药剂>口服液体药剂
D.肌肉注射>舌下给药>皮下给药
E.吸入给药>直肠给药>皮下注射
A.头孢他啶
B.青霉素
C.胃肠道解痉药
D.解热镇痛药
E.庆大霉素