《医疗器械临床使用管理办法》已经2020年12月4日第2次委务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
A.2021年1月1日
B.2021年2月1日
C.2021年3月1日
D.2021年4月1日
A.2021年1月1日
B.2021年2月1日
C.2021年3月1日
D.2021年4月1日
A.医疗器械监督管理条例
B.医疗器械生产监督管理办法
C.医疗器械注册与备案管理办法
D.医疗器械经营监督管理办法
A.用于诊断治疗罕见特殊病损情况,预期使用人数极少,没有足够的人群样本开展临床试验
B.我国已上市产品可以满足临床需求
C.由临床医生提出,为满足特殊临床需求而设计生产
D.用于某一特定患者,预期能提高诊疗效果
A.来源可追溯、去向可查询、有责任人签名
B.来源可追溯、去向可查询、登记完整
C.来源可追溯、去向可查询、有问题上报
D.来源可追溯、去向可查询、责任可追究
E.来源可追溯、去向可查询、病历完整
A.含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的
B.说明治愈率或者有效率的
C.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的
D.利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的
E.含有误导性说明,使人感到已经患某种疾病,或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述,以及其他虚假、夸大、误导性的内容
A.85
B.65
C.165
D.185
A.某药品广告声称“家庭必备、免费赠送”
B.某药品广告声称“药品市场紧缺,正在热销中,要抓紧时间抢购”
C.某药品利用临床药师的形象推荐药品厨迎
D.某非处方药广告声称“请接药品说明书成者在药师指导下购买和使用”
A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
A.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物
B.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
C.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
D.价格昂贵的抗菌药物
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整
C.西药名称一律使用规范的英文名称书写
D.字迹清楚,在修改处签名并注明修改日期