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[主观题]

以1-溴丁烷为原料制取下列化合物,应选择怎样的亲核试剂。

以1-溴丁烷为原料制取下列化合物,应选择怎样的亲核试剂。

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第1题
将下列化合物按照SN2反应速率快慢进行排序。(1)1-溴丁烷,2,2-二甲基-1-溴丁烷,2-甲基-1-溴丁烷,3-甲基-1-溴丁烷(2)2-环戊基-2-溴丁烷,1环戊基-1-溴丙烷,溴甲基环戊烷
将下列化合物按照SN2反应速率快慢进行排序。(1)1-溴丁烷,2,2-二甲基-1-溴丁烷,2-甲基-1-溴丁烷,3-甲基-1-溴丁烷(2)2-环戊基-2-溴丁烷,1环戊基-1-溴丙烷,溴甲基环戊烷

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第2题
下列哪些液体有机物不宜用无水氯化钙来干燥()

A.乙醚

B.三苯甲醇

C.1-溴丁烷

D.环已烯

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第3题
2-溴-2,3-二甲基丁烷按E2反应条件,可生成2,3-二甲基-1-丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯。(1)下列哪一个
2-溴-2,3-二甲基丁烷按E2反应条件,可生成2,3-二甲基-1-丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯。(1)下列哪一个

2-溴-2,3-二甲基丁烷按E2反应条件,可生成2,3-二甲基-1-丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯。

(1)下列哪一个碱试剂可以得到高收率的1-烯烃?

(2)下列哪一个碱试剂可以得到高收率的2-烯烃?

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第4题
画出下列化合物所有可能的光学异构体的构型式,指出哪些互为对映异构体,哪个为内消旋体。(1)2,3-二溴丁烷(2)3,4-二甲基-3,4-二澳己烷(3)2,4-二氯戊烷

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第5题
UV、IR、1HNMR和MS都是鉴定化合物的有力工具,试用任何两种波谱法,区别下列各组化合物,并简
述理由。

习题7图

(a)1,3-丁二烯和1-丁炔

(b)1,3-丁二烯和丁烷

(c)丁烷和CH2-CHCH2CH2OH

(d)1,3-丁二烯和CH2-CHCH2CH2Br

(e)CH2BrCH-CHCH2Br和CH3CBr一CBrCH3

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第6题
由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选):(1)由1-丁烯合成2-丁醇;(2)由1-己烯合成1-己醇;(3)
由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选):(1)由1-丁烯合成2-丁醇;(2)由1-己烯合成1-己醇;(3)

由指定原料合成下列各化合物(常用试剂任选):

(1)由1-丁烯合成2-丁醇;

(2)由1-己烯合成1-己醇;

(3)

(4)由乙炔合成3-己炔;

(5)由1-己炔合成正己醛;

(6)由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚。

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第7题
若某烃分子中的一个氢原子被溴原子取代,取代后所得化合物只有两种同分异构体存在,则该烃是() A

若某烃分子中的一个氢原子被溴原子取代,取代后所得化合物只有两种同分异构体存在,则该烃是()

A. 甲烷

B. 2,2-二甲基丙烷

C. 正丁烷

D. 2-甲基丁烷

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第8题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第9题
写出下列化合物的构造式。(1)α-呋喃甲醇(2)α,β-二甲基噻吩(3)溴化N,N-二甲基四氢吡咯(4)2-甲基5-乙烯基吡啶(5)2,5-二氢噻吩(6)N-甲基-2-乙基吡咯(7)1-甲基-7-氯异喹啉(8)7-甲基-6-氨基嘌呤(9)5-硝基喹啉-2-甲酸

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第10题
以甲苯为原料合成下列化合物.请提供合理的合成路线.

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第11题
以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物。(1)3-甲基丁酸(2)庚二酸(3)

以丙二酸二乙酯为原料合成下列化合物。

(1)3-甲基丁酸

(2)庚二酸

(3)

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