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[多选题]

医疗安全不良事件的报告形式()

A.网络直报

B.紧急电话报告

C.书面报告

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第1题
Ⅰ级、Ⅱ级医疗安全(不良)事件属于强制性报告范畴()
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第2题
发生严重不良事件后,申办者的做法不对的是()。

A.与研究者共同研究,采取必要措施以保证受试者安全

B.向药品监管部门报告

C.试验结束前,不向其他有关研究者通报

D.向伦理委员会报告

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第3题
当出现医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应等情况时,医师有责任依法履行的职责是:

A.管理

B.报告

C.沟通

D.协调

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第4题
医师应依法履行医疗质量安全事件、()、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。

A.传染病疫情

B.食品安全

C.医疗器械伤害

D.医疗污染

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第5题
医师行为规范主要包括()

A.保证医疗技术应用的科学性、合理性;

B.使用适宜诊疗技术和药物,因病施治,合理医疗,不隐瞒、误导或夸大病情,不过度医疗;

C.不隐匿、伪造或违规涂改、销毁医学文书及有关资料,不违规签署医学证明文件;

D.履行医疗质量安全事件、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告等法定报告职责

E.以上都是

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第6题
关于管道意外滑脱的防范和处理,以下哪项描述错误()

A.护士每班评估有没有存在管道滑脱危险因素

B.护士长要定期评估护士管道护理的有效性

C.对于低危及以上管道意外拔管,应进行《不良事件与近似错误无责报告制度》网络上报

D.当发生管道滑脱时,护士要迅速采取有效措施,使对患者的危害降低到最低程度

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第7题
护士行为规范不包括:

A.负责撰写医疗质量安全事件法定报告

B.工作严谨、慎独,对执业行为负责

C.严格落实各项规章制度

D.发现医嘱违反法律法规或诊疗技术规范,应及时与医师沟通

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第8题
各医院应建立实行惩罚性护理不良事件的报告制度和系统,鼓励护理人员主动报告护理不良事件。()
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第9题
哪个不属于PI应签署的文件?()

A.病例报告表

B.知情同意书

C.伦理委员会批件

D.严重不良事件报告

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第10题
群体医疗器械不良事件报告的时限要求中:持有人、经营企业、使用单位发现或者获知群体医疗器械不良事件后,应当在()内通过电话或者传真等方式报告不良事件发生地所在的省级负责药品监督管理部门和卫生行政部门。

A.8小时

B.12小时

C.24小时

D.72小时

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第11题
加强医务人员之间的有效沟通中并未涉及建立不良事件报告制度和流程。()
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