某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰,该化合物可能含()官能团。
A.酯基
B.醛基
C.苯环
D.酮基
E.羧基
A.酯基
B.醛基
C.苯环
D.酮基
E.羧基
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
分离、提纯与鉴别:
(1)鉴别下列各对化合物:
①NaNO3和NaNO2;②As2O3和Sb2O3
(2)现有K3PO4,KPO3和K4P2O7溶液,试加以鉴别。
(3)有一无色溶液,可能是H3AsO4,也可能是H3AsO3,试加以鉴别。
(4)某盐酸溶液中,可能有Bi3+,Sh3+中的一种或两种,试加以判别。
(5)试设法提纯含有少量NO和H2O的N2。
物在硅胶薄层板展开时的Rf值次序,并说明理由。
某烃类化合物A,分子式为C9H8能使Br2的CCl4溶液褪色,在温和的条件下就能与1mo1的H2加成生成B(分子式为C9H10);在高温高压下,A能与4mo1的H2加成;剧烈条件下氧化A,可得到一个邻位的二元芳香羧酸.试推测A可能的结构.