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[多选题]

作为诊断试验的临床检验项目的临床效能评价内容主要包括()

A.可靠性

B.真实性

C.安全性

D.简便性

E.实用性

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ABE

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第1题
根据检验项目的临床意义及临床需求,评价检验项目、随意组合。向临床科室发放《检验通讯》,介绍新技术、新项目,并给予临床必要的指导、培训、答疑和咨询()
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第2题
标准物质不能作为质控品用于临床检验项目的室内质量控制()
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第3题
下列关于肝癌诊疗说法不正确的是()

A.FP和PIVKA II具有同源性,两者联合运用对于肝癌的诊断效能优于单独使用

B.单独的超声检查对于小肝癌尤其是直径<1cm以下的结节检出能力不够,所以指南建议超声检查和血清学标志物检查联合应用于肝癌的早期诊断和筛查

C.早期肝癌一般没有临床症状,提高早期肝癌的诊断率,建议在高危人群中定期进行AFP、PIVKA II等项目的检查

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第4题
关于室间质量评价,下列叙述哪项错误()。

A.室间质量评价成绩不能代替室内质控水平

B.室间质量评价是由实验室以外的某个机构来进行的

C.室间质量评价是为了提高实验室常规检测的准确度

D.参加室间质量评价的实验室可以不进行相应捻测项目的室内质控

E.当前我国室间质量评价是由各级临床检验中心组织实施的

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第5题
评价检验项目临床价值的指标不包括()

A.诊断特异性

B.诊断准确度

C.诊断灵敏度

D.诊断重复性

E.诊断确定性

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第6题
检验结果有效性指的是()

A.检验信息对临床诊断、治疗的有效性

B.据以收取检验费用的根据

C.评价检验结果是否准确的指标

D.评价检验水平的指标

E.实验室间结果可比的指标

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第7题
以下哪一项不属于“检验前”信息()

A.患者信息

B.临床诊断

C.仪器状态

D.样品信息

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第8题
下列不是精神科评定量表基本用途的是()

A.作为病例的一般资料

B.作为科研患者的人组标准

C.作为临床评价疗效的标准

D.作为临床诊断的标准

E.作为科研评价疗效的标准

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第9题
第三章药品研制和生产管理最佳选择题1、关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是()

A.药物非临床安全性评价研究是药品注册上市前的研究工作。需要遵循GLP

B.药物非临床安全性评价研究的目的是评价药物的安全性

C.药物非临床安全性评价研究是在临床条件下用志愿者进行的试验

D.免疫原性试验属于药物非临床安全性评价研究

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第10题
诊断性试验评价时,临床上常见的金标准包括哪些的临床结论:()

A.病理诊断

B.外科手术所见

C.生化全项

D.影像学结果

E.长期随访

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第11题
本项目的试验目的是评价SNA001在清甲治疗中的疗效非劣效于目前临床常规应用的停服甲状腺激素疗法(THW)()
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