题目内容
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[单选题]
色盲是人类伴性遗传的疾病，如果姐妹几人的父亲和外祖父为色盲，母亲正常，她们患色盲的概率应该是（）。
A.100％
B.50％
C.25％
D.0％
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B.单基因遗传，伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B.ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子
C.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D.正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
A.3项
B.4项
C.5项
D.6项
A.人类性别决定的方式为XY型
B.女儿的X染色体全部来自其父亲
C.性染色体上的基因伴随性染色体遗传
D.人类的红绿色盲为伴性遗传病
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上基因所控制的性状表现一定与性别相关联
C.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传且遵循遗传的基本规律
D.生物的性别都是由性染色体决定的
A.X、Y这对性染色体上不存在成对基因
B.正常人的性别取决于有无Y染色体
C.体细胞中不表达性染色体上的基因
D.次级精母细胞中一定含有Y染色体
A.X与Y染色体有些基因不同
B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因
A.9/16
B.3/4
C.3/16
D.1
A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0
B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2
C.色盲只传给女性，男性不会患有色盲病
D.男性如果患有色盲，那他女儿一定患色盲
