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[单选题]
正常非白化(A)对白化病(a)是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常(B)对色盲(b)是显性，这对基因位于X染色体上,正常非白化色盲女人(其母亲是白化病患者)与白化病色觉正常的男人结婚,其后代中白化病和色盲患者的概率分别是()
A.0
B.1/2
C.1/4
D.0.75
E.0.125
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A.TTAa×TTAa
B.TtAa×TTAa
C.TtAa×TtAa
D.TtAA×TtAa
A.1/2
B.2/3
C.1/12
D.1/4
A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4
C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
A.1/4；3/4
B.1/4；3/8
C.1/8；3/4
D.1/8；3/8
A.人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因
B.白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C.正常夫妇后代出现白化病患者，体现了基因的自由组合
D.通过性别检测可检测出白化病患儿
A.父方正常，母方携带有隐性致病基因
B.母方正常，父方携带有隐性致病基因
C.白化病基因为显性致病基因
D.父母双方都携带有隐性致病基因
