下列关于地高辛药物说法错误的是()
A.有增强心肌收缩力的作用
B.可发生黄、绿视等不良反应
C.长期用药期间可不监测血药浓度
D.静脉推注时应监测心率
C、长期用药期间可不监测血药浓度
A.有增强心肌收缩力的作用
B.可发生黄、绿视等不良反应
C.长期用药期间可不监测血药浓度
D.静脉推注时应监测心率
C、长期用药期间可不监测血药浓度
A.替加环素能升高地高辛的血药浓度,可使华法林血药浓度降低,导致口服避孕药作用升高
B.替加环素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用
C.对四环素类抗菌药过敏的患者慎用
D.替加环素为甘氨酰环素类抗菌药物
A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快
B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中
C.表观分布容积不代表真实的生理容
D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
A.胃液pH值相对偏高
B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高
C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降
D.肠管相对长、胃排空慢(一般3~4小时),如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全
E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
A.红霉素可使地高辛的吸收和血清药物浓度降低
B.红霉素可使环胞菌素A的血清药物浓度与肾毒性降低
C.红霉素使香豆素抗凝药作用降低
D.注射液需要用灭菌注射液用水溶解,再生理盐水稀释(溶媒)
E.最终稀释浓度不超过10mg/ml
A.结构中含三个α-D-洋地黄毒糖
B.C17上连接一个六元内酯环
C.属于半合成的天然苷类药物
D.能抑制磷酸二酯酶活性
E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性
A.结构中含三个a-D-洋地黄毒糖
B.C17上连接一个六元内酯环
C.属于半合成的天然甙类药物
D.能抑制磷酸二酯酶活性
E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性
A.结构中含三个α-D-洋地黄毒糖
B.Cr上连接一个六元内酯环
C.属于半合成的天然昔类药物
D.能抑制磷酸二酯酶活性
E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性
A.利尿剂应长期维持
B.应用ACE抑制剂改善远期预后
C.心衰稳定后口服β受体阻滞剂
D.中度心力衰竭服用地高辛维持治疗
E.重症心衰患者长期应用非洋地黄类正性肌力药物
A.地高辛是强效强心苷,消除半衰期为36h
B.洋地黄毒苷半衰期为7天以上,可用于肾功能不全患者
C.去乙酰毛花苷为中效强心苷,作用比毒毛花苷K稍慢
D.毒毛花苷K属于中效强心苷
E.急性心力衰竭宜选地高辛