关于产品放行,以下说法错误的是()
A.在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价
B.药品的质量评价应当有明确的结论,如批准放行、不合格或其他决定
C.每批药品均应当由质量负责人签名批准放行
D.在批准放行前,变更已按照相关规程处理完毕,需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准
C、每批药品均应当由质量负责人签名批准放行
A.在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价
B.药品的质量评价应当有明确的结论,如批准放行、不合格或其他决定
C.每批药品均应当由质量负责人签名批准放行
D.在批准放行前,变更已按照相关规程处理完毕,需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准
C、每批药品均应当由质量负责人签名批准放行
A.承担相应的产品质量安全管理和产品放行职责
B.化妆品注册人、备案人可以不设质量安全负责人
C.应当具备化妆品质量安全相关专业知识
D.应当具有5年以上化妆品生产或者质量安全管理经验
A.应答码会因为RBL服务提供商的不同而不一样
B.USG将匹配到应答码的邮件视为垃圾邮件
C.不回复应答码或回复的应答码未在USG上配置的情况下,放行邮件
D.应答码统一规定为127.0.0.1.
A.车辆行驶到精洗点,停车检查、登记
B.对全车泡沫清洁剂浸润15分钟,用50-60℃热水冲洗干净,沥水干燥
C.对车辆底盘、轮胎、车厢、车身等喷淋消毒,驾驶室喷雾消毒后,拿上提前开具的证明,不用停留,直接放行
D.等车辆驶离后对场地消毒
A.废旧物资处理前,项目物资管理岗填写《废旧物资处理申请表》
B.废旧物资运出项目须开具放行条
C.废旧物资由项目自行处理
D.废旧物资变卖处置应选择三家及以上收购单位以招标或议标的方式确定收购商
A.PACK灯亮,表明该组件跳开,不能正常工作
B.PACK灯亮,但按压主警告灯可熄灭,再次按压主警告牌可再现,表明该组件仍可正常工作,MEL可以放行
C.PACK灯亮,按压主警告灯不可熄灭,表明该组件跳开,不能正常工作
D.37-800的PACK灯指示的故障不同于737-700的PACKTRIPOFF灯
A.全局白名单基于源IP地址或MAC地址进行匹配,匹配的用户不受策略控制,数据全部放行
B.全局白名单用户的数据跳过认证策略,Qos策略、会话控制、审计策略,入侵防御和病毒防护策略不受影响
C.白名单和黑名单都基于源地址检测,白名单优先级高于黑名单
D.全局白名单的流控实现依赖数据转发流程,SNAT前的源地址是白名单,SNAT后的地址自动加入白名单
A.若客户设置了个性化黑名单,如主叫号码匹配黑名单,则对该呼叫进行拦截
B.若客户不进行个性化黑名单和白名单功能的设置,则所有的电话都被拦截
C.若客户设置了白名单功能,如主叫号码匹配白名单,则对该通话放行
D.若客户进行个性化黑名单或白名单功能的设置,则需进行语音验证码验证,验证通过后电话方可接通
E.若客户不进行个性化黑名单和白名单功能的设置,则系统只拦截系统级黑名单
根据AC-121-66的规定,以下关于维修工作推迟和保留的说法中错误的是()。
A.当因合理的特殊情况需要将航空器定期检修工作推迟时,应当符合相关规定
B.定期检修工作的推迟和保留工作项目可以同时应用于同一次定期检修工作上
C.当因实施航空器定期检修过程中非计划可控制的原因造成需要保留某些工作项目时,应当符合相关的规定
D.MEL和CDL是运行中航空器的放行标准,不能作为保留工作项目的依据