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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()

A.注册商标

B.警示标志

C.质量合格标志

D.检验报告书

E.专用许可证明

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C、质量合格标志

解析:《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定:"发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。"

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第2题
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第3题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》中规定生产药品所需的原料、辅料,必须符合食用要求()
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第5题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定药品包括()

A.中药

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第7题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

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请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第9题
第九十一条()药品价格和广告,《药品管理法》未作规定的,适用以下()法律的相关规定

A.《中华人民共和国价格法》

B.《中华人民共和国广告法》

C.《中华人民共和国反垄断法》

D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

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第10题
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第11题
临床试验开展须符合哪些规定()

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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