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双亲不患色盲症,生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析正确的是()
A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
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B、若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
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A.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3
D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
B、若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
A.家系调查是遗传咨询的重要步骤
B.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21—三体综合征、红绿色盲症等
C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高,因此应当提倡适龄生育
D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
A.只要亲代之一的遗传因子组成为AA,其子女均患多指
B.只要亲代之一含有A遗传因子,其子女都有可能出现多指
C.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女均患多指
D.若双亲的遗传因子组成均为Aa,其子女患多指的概率是3/4
A.0
B.1/4
C.1/2
D.1
A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病
B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式
C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率
D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者
A.患者为男性,是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B.患者为男性,是父方减数分裂产生异常的精子所致
C.患者为女性,是母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D.患者为女性,是父方减数分裂产生异常的精子所致
A.1/2
B.1/3
C.1/4
D.3/4
A.甲和丙
B.乙和丙
C.乙和丁
D.乙和戊
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.一般情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雄配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
A.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
B.性染色体上的基因,都与性别的决定有关
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体