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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

按管理要求()至少全面检查急救车内所有药品及物品一次(带封条的急救车查封条的完整性及未封存物品),护长或组长至少每周检查一次,并规范填写登记本(护长或组长红笔签名)

A.每周

B.每天

C.每月

D.每小时

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每天

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第1题
封存抢救车管理错误的是()

A.封存前护士长(或分管护士)和另一护士按基数卡清点药品、器械,核对无误后用封条封存,由分管护士签名并填写封存时间

B.护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班

C.分管护士每周检查一次

D.每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次,并有记录

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第2题
封存抢救车管理哪项是不正确的()

A.使用频率低的急救物资,可由双人清点、确保急救物品、药品使用后封存并签字确认

B.护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班,分管护士每2周检查一次

C.抢救车内的所有物品、药品的有效期应确保在封存时段内有效,一次封存的最长时间不得超过30天

D.封存抢救车的方法应当确保不借助其它工具就能快速起封,禁止将抢救车锁死

E.封条上应注明封存人、复核人、封存有效时段

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第3题
开展贷后管理时应至少包括以下哪些内容()

A.按要求根据不同客户类型的对应频率实施双人贷后现场检查

B.按频率要求开展非现场监测工作,对于征信、工商、媒体和指南针预警系统等非现场监测工作中发现的风险信息是否及时调查、核实、分析、评估

C.实施贷后现场检查时应留存当期现场检查影像佐证资料

D.撰写贷后定期检查报告时,风险分析要全面、客观,授信风险结论要合理,风险防控措施、处置化解方案要落实

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第4题
封存抢救车管理:护士每班检查一次封条的完好情况并做好交班,分管护士每周检查一次,每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械()、并有记录

A.二次

B.一次

C.三次

D.四次

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第5题
抢救车内急救药品应按护理部统一要求进行编号,药物摆放顺序原则上按编号()的顺序

A.从左到右,从外至里

B.从右到左,从外至里

C.从左到右,从里至外

D.从右到左,从里至外

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第6题
所有常备药每周核对、检查并记录,保持数量准确无变质过期,急救药品用后及时补充,保证数量,每班检查并记录()
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第7题
确保用药安全叙述正确的选项有()

A.对所有手术及相关无菌区域的药品、药品容器和其他溶液进行明确标识

B.至少使用两种识别患者身份的方法,如姓名+床号

C.每月对临床科室备用药品的管理和使用进行一次检查

D.无执业证的护士可以单独进行加药配药等操作

E.根据医嘱或方给药时对药品的名称、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对和检查,并签字确认

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第8题
在科室的药品管理工作中,应注意()

A.药品应分类摆放,同一针剂药品按照批号顺序存放;近效期药品应摆放于明显位置,并贴上统一标签,药柜内无过期药品

B.抢救车内药品管理:除按一般药品管理外,要求做到四定管理,即定人、定时、定位、定数

C.存放高危药品均应设置专用存放区域,不得与其他药品混合存放,对高浓度电解质(氯化钾、高浓度氯化钠、硫酸镁)需加锁存放

D.需要冷藏保存的药品必须放入置有温度计的冰箱内保存,温度控制在2~8℃,当温度在2℃或8℃的低限及高限值时及时调节

E.一品多规、看似药品和听似药品应张贴相应标签

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第9题
登高设备的管理要求有()
A.工厂应使用正规厂家生产的登高设备,不得使用自己加工或非正规厂家生产的设备,除非经专家书面批准B.所有的登高设备必须在首次使用前由ES部门和TS部门进行检查,并且此后至少每年检查一次。经检查合格的移动设备必须予以标注;有缺陷的设备必须挂牌、停止使用并上锁,直到被修复或被搬走C.符合标准并经检查的设备必须予以妥善标注并根据制造规格标注最大负荷。工厂需将所有登高设备进行登记,并在设备在不使用时根据制造商的使用说明存放在少数几个指定区域(按要求集中存放)D.将登高工具纳入预防性维修计划进行定期维修E.除经正式书面批准、确认使用者有资格、同意个人使用而非公司使用情况外,其余不允许第三方使用百威英博公司的登高设备F.自制(内部)系统必须经授权专家书面批准方可使用。该类系统在使用前及每次实质性改装后必须获得审批
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第10题
定点医疗机构及其工作人员应当执行实名就医和购药管理规定,核验参保人员有效身份凭证,按照诊疗规范提供()的医药服务。

A.全面

B.合理

C.所有

D.必要

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第11题
分管护士()检查一次,()由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次、并用红笔记录

A.3天每周

B.每周 半个月

C.14天 一个月

D.每周 一个月

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