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第1题
药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所（）或者（）药品。
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第2题
药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）
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第3题
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（），无证不得经营药品
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.GSP证书
D.GMP证书
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第4题
药品生产企业和药品经营企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
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第5题
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年
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第6题
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行（）检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行（）检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业、经营企业以及医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。患有传染病的，不得从事直接接触药品的工作
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第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（)进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
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第9题
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年（）
A.1年；5年
B.2年；1年
C.1年；3年
D.2年；5年
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第10题
药品生产、经营企业销售凭证，应当保存至超过药品有效期（）年，但不得少于3年。
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第11题
一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，不得零售，其经营是（）。
A.SFDA
B.省级药监管理部门
C.省级安全生产监管部门
D.省级公安机关
E.麻醉药品定点经营企业
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