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更多“请问阿托品类制剂是否全部按处方药管理，阿托品类药物是否可以在…”相关的问题
第1题
关于含麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有（）
A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
第2题
小王在某市的一家外商投资企业工作，其上一年度全部收入为60000元，所在地区上一年度职工月平均
工资为1000元。但企业今年按其基本工资2000元/月的标准为其代扣养老保险费，请问该企业的做法是否正确，小王的缴费基数应该是多少？
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第4题
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（都在有效期内）（）
A．根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是B．药应按含兴奋剂药品管理C．老包装的B药必须在变更包装、标注运动员慎用后，才能继续流通使用D．新老包装的B药均应按处方药严格管理E．老包装的B药在有效期内可继续流通使用
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第6题
在我国药品实行处方药和非处方药的分类管理，处方药在条件允许时可转换为非处方药，2005年7月，根据国家药品监督管理局令第10号的规定，布地奈德鼻喷雾剂等41种药品（其中化学药品15种，中成药26种）转换为非处方药。同时，由于我国医药一体化的医疗体制，目前只能计划分期、分批公布必须凭处方购买的处方药并加强监管。请问：下列（）不属于处方药和非处方药的区别。
A.广告管理限度不同
B.销售和使用渠道的管理要求不同
C.安全性和有效性的保障力度不同
D.包装、使用说明书和标签不同
第8题
国家对医疗器械实行分类管理，主要分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，请问是按什么标准进行分类的（）—
A.Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B.Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
C.类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、 有效性必须严格控制的医疗器械
第9题
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，在药品监管领域中，近些年分批分次全部取消了非行政审批事项，取消了一部分与药品相关的行政审批事项，如新药试行标准转正审批，蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案，基本医疗保险定点零售药店资格审查、基本医疗保险定点医疗机构资格审查等。上述行政审批事项取消审批后的管理方式是()。
A.事前监管
B.事中事后监管
C.由市场主体依法自主决定
D.行业协会自律管理
第10题
总账管理系统期末结账前需要完成的检查工作有：对会计科目余额进行试算平衡：检查上月是否已经结账；检查总账与明细账、总账与辅助账是否对账正确；检查损益类账户是否已经全部结转到本年利润检查其他子系统是否结账。（）
