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[单选题]

蜂胶牙痛酊的特点()

A.新药,独家品种

B.独特剂型直达病灶

C.杀菌消炎止痛合一解决牙痛

D.携带方便随时止痛清新口气

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D、携带方便随时止痛清新口气

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第1题
新药研制开发的根基是()。

A.基础研究

B.品种研究

C.生产工艺管理

D.组方研究

E.技术方法研

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第2题
四季抗病毒合剂是()

A.独家产品

B.双跨品种

C.纯中药制剂

D.无大苦大寒之品

E.无耐药性

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第3题
对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第4题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第5题
《药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()。

A.上市不超过5年的新药品种

B.首次在中国销售的药品

C.国家药品监督管理部门规定的生物制品

D.国家药品监督管理部门规定的抗生素制品

E.国家药品监督管理部门规定的其他药品

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第6题
普拿疼氨酚曲马多具备什么特点?()

A.安全止疼

B.剂型独家

C.效果一般

D.起效更快

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第7题
铀媒的独家功能特点包含()。

A.支持本地导入word文件,保留完整排版

B.支持导入网络文章链接进行检测

C.支持在线排版编辑,处理结果可还原

D.以上都是

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第8题
本文主要关注的问题是:

A.可能产生的抗癌新药

B.RNaseT2基因上的人类蛋白质的特点

C.人类基因工程研究的新发现

D.肌动蛋白结合体的作用

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第9题
国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法,错误的是()。

A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核

B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核

C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核

D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核

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第10题
我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括()。
我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括()。

A.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益

B.加强药物研究质量管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理

C.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新

D.鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新

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第11题
溶于水的蜂胶好吸收。()
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