下面描述的TITAN研究入组标准或人群,正确的是()。
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1
B.1052个患者中,共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗
B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.主要终点还包括安全性和耐受性
D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD
A.年龄大于55岁以上的男性
B.60岁以上的男性
C.接受口服BP≥2年
D.LS、TH、或FN、BMDT值≤-2.5
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
A.驱动基因阳性鳞状NSCLC
B.驱动基因阳性非鳞NSCLC
C.驱动基因阴性鳞状NSCLC
D.驱动基因阴性非鳞NSCLC
A.表明COPD药物可降低全因死亡率风险的第一个前瞻性研究
B.为期52周,大规模,入组10355个慢阻肺患者
C.第一个比较固定装置的三联药物糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗(全在乐)和其他两联药物乌美溴铵/维兰特罗、糠酸氟替卡松/维兰特罗的疗效及安全性的研究
D.以上都是
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌,或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
A.纳入对象的诊断不正确
B.纳入研究对象的诊断标准不统一
C.研究者事先了解研究对象的相关情况或暴露情况
D.对实验组和诊断组的观察强度和频度有差异
E.以上答案均不对
A.以硫酸盐或硅酸盐形式存在的锌矿物,入炉后很快分解为ZnO
B.还原出来的锌气化进入煤气,大部分又被氧化成ZnO并被炉料吸收再度下降还原形成循环
C.锌蒸汽沉积在炉子上部砖衬缝隙中或墙面上,当其氧化后体积膨胀会损坏炉衬或造成结瘤
D.生产中常用配矿办法控制锌的入炉数量