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[填空题]

每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

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第1题

每批药品应有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（）

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第2题

每批成品均应有（）根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时全部追回，销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。

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第3题

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录清场记录内容包括：（），清场记录应纳入批生产记录。

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第4题

冷链食品企业应当做好供应商合规性检查和评估，认真做好每批食品进货查证验货，依法如实记录并保存食品及原料进货查验、出厂检验、食品销售等信息，保证食品可追溯（)

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第5题

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员（），填写（）清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。

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第6题

应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存相应的操作记录;用于药品生产或检验的设

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第7题

药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由（），填写清场记录。

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第8题

每批钢筋的检验项目包括哪些？

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第9题

有关装配式混凝土建筑的施工质量验收，说法正确的是()。

A.所有预制构件进场时应检查质量证明文件或质量验收记录，并进行结构性能检验

B.允许出现裂缝的预应力混凝土构件应进行承载力、挠度和抗裂检验

C.无驻场监督的预制构件进场时应进行相应实体检验

D.预制构件的实体检验，抽检数量为不超过1000个为一批，每批抽取3个构件进行结构性能检验

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第10题

企业的每批产品均应当有发运记录根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回。

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第11题

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员（），并填写（），其容包括：操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查工程及结果、清场负责人及复核。

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