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[主观题]

兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，并采取哪些必要措施保持所经营兽药的质量？

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第1题

经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（)审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。

A.农业部

B.省畜牧兽医局

C.县动物卫生监督管理局

D.市动物卫生监督管理局

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第2题

经营兽药的企业应当具备什么条件？

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第3题

违反《兽药管理条例》规定，提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药生产许可证、兽药经营许可证或者兽药批准证明文件的应承担什么法律责任？

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第4题

兽药生产、经营企业应具备什么条件?

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第5题

兽药生产企业应当具备哪些基本条件？

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第6题

兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经什么部门审查批准，并取得什么？

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第7题

国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告？

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第8题

乡村兽医应当按照（)和农业农村部的规定使用兽药，并如实记录用药情况。

A.《中华人民共和国动物防疫法》

B.《兽药管理条例》

C.《执业兽医管理办法》

D.县农业农村主管部门

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第9题

经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。制止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。（）

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第10题

医疗器械经营企业应当建立并执行（）查验记录制度。从事第（）类、第三类医疗器械批发业务以及第（）类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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第11题

兽医行政管理部门依法对证据证明可能是假、劣兽药的,应当采取哪些行政强制措施？并采取行政强制措施之日起几个工作日作出是否立案的决定？

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