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第2题
药品生产企业、药品经营企业、药品上市许可持有人和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告（）
第3题
力强药业是国产药品的上市许可持有人，是药品安全责任的主体，本公司设立专门机构药物警戒部，配备专职人员，建立健全相关管理制度，直接报告药品不良反应，持续开展药品风险获益评估，采取有效的风险控制措施（）
第5题
有关药品不良反应报告哪个说法是错误的（)
A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例需及时报告
第7题
以下与我院药品不良反应制度制定不相关的法律、法规是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》
第8题
药品不良反应的预防，不正确的是（)。
A.长期用药，没有咨询医生前，不要突然停药
B.用药前仔细阅读药品说明书
C.住院治疗，确保向医生报告所有正在服用药物
D.老年人出现的混沌、疲倦等症状可能是年龄问题，不是药品的不良反应
第9题
药品不良反应报告中新的药品不良反应是指（）
A.所有药品生产企业的说明书中都没有收载的
B.涉及的药品生产企业说明书中没有收载的
C.涉及的药品在文献报道中从来没有相关收载的
D.涉及的药品在医疗机构没有发生过的不良反应
第11题
药品上市后若发现问题，当下正确的处理是（)
A.及时停止生产、销售、使用并及时召回
B.先行调查导致问题发生的原因
C.立即向上级单位的有关部门进行报告
D.上交药品不良反应报告
E.以上都对
