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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

发生灭菌物品质量不合格时的应急处理正确的是()

A.一旦发生灭菌物品质量不合格,立即停止发放该批次灭菌物品,并停止使用该灭菌器

B.通知临床科室停止使用,并召回该灭菌器上次生物监测合格以来尚未使用的灭菌物品,妥善封存、登记

C.通知护士长、质量监测员、灭菌员及其他相关人员,并书面报告器械设备科和护理部,说明召回的原因

D.相关管理部门应通知使用部门对使用该期间无菌物品的患者进行密切观察

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第1题
以下为缺陷的是()

A.未及时下收、下送,未耽搁治疗的

B.发放时,多发或少发灭菌物品

C.检测洗涤质量和包布质量不仔细认真,把不洁的器械和不合格的包布打包的

D.无菌物品存放间有过期包未发现者

E.未完成本职工作,造成科室被投诉的

F.洗涤质量不合格,仍有血渍、污渍、锈迹

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第2题
灭菌质量监测的通用要求包括哪些()。

A.对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法、生物监测法进行,监测结果应符合国家标准

B.物理监测不合格的物品不得发放,分析原因并改进直至监测结果符合要求

C.包外化学监测结果不合格的物品不得发放,包内化学监测不合格的物品不得使用

D.生物监测不合格,应尽快召回上次生物监测合格以来所有未使用的灭菌物品,重新处理并分析原因改进后连续三次生物监测合格方可使用

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第3题
生物监测不合格时,应尽快召回()所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用

A.自上次生物监测合格以后

B.周二生物监测合格以后

C.已灭菌的所有物品

D.以上都不正确

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第4题
生物监测不合格时,应采取以下哪些措施()

A.立即通知使用部门尽快使用完该批次物品

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因

C.通知使用部门停止使用,对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

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第5题
生物监测不合格时,应立即连续重做两遍试验,如均合格,只需分析前次不合格的原因,如仍有不合格,则需追溯召回上次监测合格以来的所有灭菌物品()
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第6题
生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续()合格后方可使用

A.一次

B.二次

C.三次

D.四次

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第7题
生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续()次合格后方可使用

A.2

B.3

C.4

D.5

E.6

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第8题
《青岛啤酒(韶关)有限公司质量指标不合格应急预案》对可能发生或已发生的理化指标、微生物指标、外包装质量等不合格情况进行应急准备或响应,避免或减少损失()
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第9题
生物监测不合格时,应采取以下哪些措施()。

A.立即通知使用部门停止使用

B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,同时

C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的患者进行密切观察

D.检査灭菌过程的各个环节査找灭菌失败的可能原因

E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用

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第10题
灭菌监测常见问题有()
A.小型预真空灭菌器发生故障不能及时被发现,如真空泵故障,密封圈损坏

B.灭菌用水电导率存在不合格情况,使用者不够重视灭菌用水质量

C.小型预真空灭菌器相关规范仅对灭菌段内灭菌温度、压力和时间进行规定,未对预真空部分提出要求,但预真空部分压力情况也能够反映出灭菌器的真空泵,密封圈等故障

D.WS506和GB/T30690虽然对灭菌器灭菌效果检测提出要求,但评价指标不一致,且规范落实效果较差,医疗机构普遍不了解规范对小型灭菌器的日常监测和年度检测要求

E.以上都是

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第11题
查对制度中要求发放时检查()是否合格

A.物品名称

B.灭菌日期

C.失效日期

D.灭菌标识

E.包装质量

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