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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()

A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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C

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第1题
下列选项中,哪项不是肺癌EGFR敏感突变的代表性药物()

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.克唑替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

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第2题
现今肺癌EGFR突变市场的关键变化包括?()

A.EGFR检测率上升

B.EGFR突变患者增加

C.EGFR-TKI药物价格普遍上升

D.EGFR-TKI使用的患者增加

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第3题
EGFR的敏感突变大多位于---外显子()

A.18-20

B.17-20

C.18-21

D.17-21

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第4题
()是ALK+最常见的共存突变

A.EGFR

B.TP53

C.KRAS

D.ROS1

E.BRAF

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第5题
中国肺腺癌患者中EGFR突变的比例约为?()

A.73.1%

B.63.1%

C.53.1%

D.43.1%

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第6题
以下关于PTIMAL研究的描述,哪项是正确的?()

A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变

B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)

C.该研究的主要终点是S

D.没有独立的评审委员会

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第7题
关于晚期非小细胞肺癌一线药物治疗的说法,错误的是()

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者,在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

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第8题
()是EGFR最常见的两种突变类型

A.T790M和21L858R

B.19DEL和T790M

C.L861Q和T790M

D.19DEL和21L858R

E.19DEL和G719X

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第9题
奥希替尼被哪些国内外指南推荐作为EGFR突变阳性NSCLC的一线治疗方案?()

A.NCCN指南

B.ESM指南

C.日本肺癌诊疗指南

D.CSC指南

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第10题
SHR-1210-II-201研究结果显示,对于EGFR突变的NSCLC患者,即使其PD-L1表达≥50%,也不能从卡瑞利珠单抗治疗中获益。()
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第11题
年轻(平均年龄52岁)、不吸烟且EGFR未突变的肺腺癌患者的ALK表达率达()。

A.10%

B.15%

C.20%

D.25%-30%

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