以下不属于药品不良反应范畴的是()。
A.错误用药
B.超剂量用药
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有毒反应
D.病人不遵守医嘱
A.错误用药
B.超剂量用药
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有毒反应
D.病人不遵守医嘱
A.导致死亡或危及生命
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.药品说明书中未载明的不良反应
D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
E.导致住院或者住院时间延长
A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
B.反应是否符合该药已知的不良反应类型
C.停药或减量后,反应是否消失或减轻
D.患者经相应治疗后不良反应好转
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《营业执照》
D.所销售药品的批准证明文件
E.质量保证协议
A.3.0T及以下场强MRI检查对早孕期胎儿安全
B.将检查室温度控制在24℃以下,或通过将较高SAR值序列与较低SAR值序列交替扫描,也可减少对发育中的胎儿潜在的致热效应
C.目前尚无胎儿MRI扫描后皮肤损伤的报道,也无1.5T及3.0TMRI检查导致胎儿听力受损的报道
D.根据国际电子技术委员会(IEC)/食品及药品管理局(FDA)推荐,建议扫描时采用normal模式(SAR值<2.0W/kg)
E.目前无1.5T及3.0TMRI检查导致胎儿听力受损的报道
A.①②③④⑤
B.①②③⑤
C.①③④⑤
D.①③④
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)
C.《中华人民共和国执业医师法》
D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》
A.定点医疗机构及医务人员应优先保证使用医保支付范围内的药品和器械
B.定点医疗机构及医务人员不得诱导或强迫参保人员使用自费药品或器械
C.因临床需要,必须使用自费药品或器械的,应建立预先书面告知制度,经参保人员或委托人签字同意后方可使用
D.自费项目不属于医保管理范畴,可随意使用