题目内容
（请给出正确答案）
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
答案
C、在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
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A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递
C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同。男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
A.会出现眼疾，终生影响视力
B.可胎死宫内或出生后数小时死亡，存活患儿出生后终生需要不断输血维持生命
C.补充铁剂，即可正常成长发育
D.可以通过积极的治疗而治愈
A.性连锁遗传病：如杜氏肌营养不良
B.染色体病：染色体数目异常及可诊断的结构异常(如相互易位、罗伯逊易位、倒位等)
C.单基因病：包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病及性连锁疾病
D.多基因疾病：如多囊卵巢综合征等
