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[主观题]

GPS规定药品陈列要按剂型或用途以及贮存要求分类陈列和贮存其中那些药品要分开存放那些药品要单独陈列存放于专柜?

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第1题
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是()

A.处方药,非处方药分区陈列,并有处方药,非处方药专用标识

B.就要不得采用开架自选的方式销售

C.按剂型用途以及储存要求分别陈列并设置醒目标志

D.彩铃销售的药品应合同中药品集中存放

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第2题
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()。

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分离放置

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第3题
某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.药品按剂型,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第4题
关于某药品零售企业陈列商品的做法,下列说法错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.按剂量,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第5题
药品购进记录必须注明药品的()

A.剂型、规格、批号、有效期

B.通用名称、生产厂商、供货单位

C.购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容

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第6题
易混淆的药品根据剂型不同,注射剂、内服药及外用药品分区摆放,分柜陈列()
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第7题
质量检查时除一般检查项目外,还需检查药品有无虫蛀、霉变、色斑的剂型是()。

A.贮存温度

B.日光照射

C.化学结构

D.药用辅料

E.人员结构

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第8题
2010版GMP对标准品/对照品管理的基本要求:()。

A.标准品或对照品应当按照规定贮存和使用;

B.标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、首次开启日期、含量或效价、贮存条件;

C.企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或对照品进行标化,并确定有效期,还应当通过定期标化证明工作标准品或对照品的效价或含量在有效期内保持稳定、标化的过程和结果应当有相应的记录。

D.标准品、对照品必须从中国药品生物制品检定所或国外法定认可机构采购。

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第9题
下列说法正确的是()

A.特殊药品应按规定储藏条件保存与使用

B.冰箱冷藏室温度应控制在2-9°C之间

C.药品要按失效期先后顺序排列

D.冰箱内不得存放医务人员的私人物品或食物

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第10题
发药是中药调剂工作的最后一个环节,执业药师与患者核对药品种类和数量,并对其进行用药指导,关于中成药用药指导内容和要点的说法,正确的有()。

A.中成药的使用禁忌和注意事项

B..需特殊贮存的药品,应提醒患者按要求贮存

C.中西药联用,应向患者交代间隔半小时左右服用

D.中成药的药物组成

E.栓剂,滴眼液等特殊剂型,应向患者说明正确的使用方法

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第11题
《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理:()此题为判断题(对,错)。
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