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[单选题]

医疗器械管理上,不属于第三类医疗器械特征的是()

A.植入人体

B.用于支持、维持生命

C.具有高风险

D.由国家食品药品监督管理总局审查批准

E.由市级人民政府药品监督管理部门备案

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E、由市级人民政府药品监督管理部门备案

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第1题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第2题
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第3题
国家对医疗器械实行分类管理,其中:第三类是指()的医疗器械。
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第4题
未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的,如何处分?
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第5题
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A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第二类和第三类

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第6题
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A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部三类

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第7题
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第8题
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A.第一类

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第9题
经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营,经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。()
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第10题
注册证编号是鲁械注准20162570003的产品是第三类医疗器械。()

注册证编号是鲁械注准20162570003的产品是第三类医疗器械。()

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