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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

人类色盲基因位于 X 染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

答案
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A、0

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第1题
人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.O

B.1/4

C.1/2

D.1

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第2题
人类的色盲基因位于X染色体上,是由隐形基因控制的,下列叙述,正确的是()

A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0

B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2

C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病

D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲

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第3题
人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是()

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女二男

D.三男一女或二男二女

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第4题
某男性患红绿色盲,红绿色盲基因在X染色体上,他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在()

A.两个Y染色体,两个色盲基因

B.两个X染色体,两个色盲基因

C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因

D.一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因

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第5题
一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是()

A.1个,位于X染色体上的一条染色单体中

B.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中

C.2个,位于X染色体上的两条姐妹染色单体中

D.4个,位于四分体的每条染色单体中

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第6题
人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度为180 kb。目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有()

A.不定向性

B.可逆性

C.随机性

D.重复性

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第7题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第8题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第9题
一个男子把X染色体上的色盲基因b传给他女儿的概率是()

A.1/2

B.1/4

C.1

D.0

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第10题
右图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()

A.Y染色体上的基因

B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因

D.X染色体上的显性基因

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第11题
在考古学研究中判断人类遗骸的性别对于了解古代社会结构具有重要意义。科学家发现牙釉质中含有釉原蛋白,编码这种蛋白的基因恰好位于性染色体——X染色体和Y染色体上,研究者认为,用牙齿判定遗骸性别的方法可用于考古研究。以下哪项如果为真,最能支持上述论证()

A.牙齿是古人类遗骸中最容易找到并且保存最完好的部分

B.儿童遗骸的骨骼没有明显的性别差异

C.人类遗骸的性别比例与当时人类社会的性别比例大致相同

D.测量某些骨骼特征如骨盆的结构通常可以直接判定性别

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