题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
按照《中华人民共和国药典》、国家药品监督管理部门核准的质量标准、相关质控要求对生物制品的哪些物品进行检验（）
A.原辅料
B.中间产品
C.原液
D.成品
答案
D、成品
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C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行
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A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.地方药品标准规范炮制
C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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A.目录对于指导基本药物生产流通、招标采购、合理用药、支付报销、全程监管等具有重要意义
B.目录继续坚持中西药并重，强化了临床必需
C.品种的规格主要依据药典。同一品种剂量相同但表述方式不同的暂视为同一规格；未标注具 体规格的，其剂型对应的规格暂以国家药品管
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