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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药物经济学研究设计中,可以与盲法实验配合以消除受试者心理暗示作用的是()。

A.空白对照

B.安慰剂对照

C.标准值对照

D.自身对照

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第1题
下列实验流行病学的主要步骤中,错误的是()。

A.明确研究目的

B.确定试验样本量

C.确定暴露组与非暴露组

D.确定试验对象

E.开放试验与盲法试验

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第2题
临床研究设计基本原则:()

A.随机化、盲法、重复

B.重复、随机化、配对

C.随机化、盲法、配对

D.随机化、盲法、设置对照

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第3题
临床实验和临床研究对的办法是:()。

A.用随机办法将受试者分为对照组与服用实验药物组

B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性

C.实验成果数据要用记录法进行解决

D.将病人此前治疗与当前治疗进行先后对照

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第4题
关于IV期临床试验,以下哪个描述是最合适的()
A.治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验B.新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C.治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D.初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
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第5题
药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取()。

A.一般做法,包括阳性对照和样本对照

B.多种形式,包括随机盲法对照临床试验

C.对照临床试验

D.随机盲法试验

E.足够样本量的对照试验

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第6题
以下关于Ⅱ期临床试验的说法中错误的是()。

A.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,确定最小耐受剂量

B.Ⅱ期临床试验涉及的原则包括随机化和盲法

C.双盲法试验是盲法中的最优方法

D.导入期是指在开始试验药物治疗前,受试者不服用试验用药物,或者服用安慰剂的一段时间

E.联合用药可以增加药物的疗效或为了减轻药物的毒副作用

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第7题
下列对文本相关内容的概括和分析,不正确的一项是()

A.从青蒿提取物到青蒿素的硏发历程和植物化学的其他发现在药物开发中的应用相比速度相当快

B.复方用药是中医的主要用药形式,单一药物治疗某特定疾病的现象在中医实践中非常罕见

C.实验研究表明,保健运动可以减少动脉粥样硬化的形成,提高血流剪应力

D.相信在不久的将来,中医药学在同疾病的斗争中会进一步发挥威力,为维护世界人民的健康与福祉作岀更多新贡献

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第8题
药品的临床研究,根据研究目的不同,可以采用多种研究方法,其中经常提及的RCT研究指的是()

A.随机对照研究

B.多中心、盲法研究

C.安慰剂/阳性药平行对照研究

D.真实世界研究

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第9题
在学校的自然情境中,由学校教师与校外专家共同合作,针对实际问题提出改进计划,经由实施、反思和修改而得到研究结果的研究方法就是()

A.教育行动研究

B.经验总结法

C.个案研究法

D.教育实验研究

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第10题
不完全盲态的试验中,以下说法正确的是()。

A.盲态CRC协助盲态护士管理药品

B.非盲态研究护士授权药品输注

C.盲态研究室护士授权药品管理

D.盲态研究护士授权生命体征测量

E.非盲态研究护士授权药物转运和配置

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第11题
近年来,利用植物细胞工程技术,可以在预先设计的生物反应器中高效地、源源不断地生产出具有商业价值的次生代谢产物,例如:培养红豆杉细胞生产紫杉醇。假如以某种珍稀濒危药用植物为研究对象,请设计建立其细胞规模化培养体系用于生产某种次生代谢产物的基本实验步骤及注意事项。
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