题目内容
（请给出正确答案）
[不定项选择题]
与前药设计的目的不符的是（）。
A.提高药物的稳定性
B.提高药物的生物利用度
C.提高药物的活性
D.延长药物的作用时间
暂无答案
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A.提高药物的稳定性
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A.药物制剂主要是改变药物的物理性质，使之更容易发挥药效
B.药物制剂与前药设计的目的相似，都是希望通过设计使得药物的药效更容易发挥
C.原药与前药的化学结构不同
D.把药物做成不同制剂时，有可能发生化学变化
A.历史对照
B.对照重叠
C.多余对照
D.对照不足
E.对照组的设立与实验设计的目的不符
A.能在较长时间内持续释放药物，故有长效作用
B.可避免血药浓度峰谷现象，有利于降低毒副作用
C.制剂设计基于病人群体药动学参数，剂量调节灵活性大为提高
D.与相应普通制剂比较可减少服药次数，提高病人用药依从性
A.承包人应按照发包人提供的招标工程量清单，根据其项目特征描述的内容及有关要求实施合同工程，直到其被改变为止
B.合同履行期间出现设计图纸与招标工程量清单特征描述不符，且该变化引起该项目的工程造价增减变化的，发承包双方应当按照设计图纸的项目特征，重新确定综合单价
C.招标工程量清单必须作为招标文件的组成部分，其准确性和完整性由招标人负责
D.作为投标人的承包人不承担因工程量清单的缺项、漏项以及计算错误带来的风险与损失
A.脱除炉膛内耐火材料的水分
B.全面检测裂解炉各部件及风机等附属设备的性能与质量
C.全面检测裂解炉附属的仪表、电气等是否符合设计与标准规范的要求
D.经过烘炉操作的裂解炉可以提高正常操作时的升温速率
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年
A.以顾客需求为中心，考虑企业经营目标和发展战略，并对企业经营过程、组织管理模式和运行机制进行根本性的重新考虑
B.围绕着企业经营战略，对企业经营过程进行根本性的反省和彻底的再设计
C.企业实施BPR的目的在于能够使企业绩效产生巨大提高
D.实施BPR的使能器是信息技术、人与组织管理技术
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
