A.坚持查对制度,特殊情况下可对处方药品擅自更改
B.科学指导合理用药,保障用药安全、有效、经济
C.对用药不适宜的处方,可自行重新开具
D.对严重不合理用药,仍然调剂
A.科学指导合理用药,保障用药安全、有效;
B.坚持查对调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用;
C.对用药不适宜的处方,及时告知处方医师确认或者重新开具;
D.不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方;
E.加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度。
A.剂量归一点剂量为靶区剂量
B.剂量参考线处剂量为靶区处方剂量
C.剂量规定点剂量为剂量参考线剂量
D.剂量归一点剂量为靶区处方剂量
E.靶区剂量为靶区处方剂量
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度