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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()。

A.责令停止生产、经营和使用

B.进行用药评价

C.按假药或劣药论处

D.禁止出口

E.撤消其批准文号正确

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第1题
事故应急救援的基本任务包括()。

A.立即营救受害人员,组织撤离或者采取其他措施保护危害区域内的其他人员

B.迅速控制事态,并对事故造成的危害进行检测、监测。测定事故的危害区域、危害性质及危害程度

C.查清事故原因,评估危害程度

D.消防危害后果,做好现场恢复

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第2题
对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当()。

A.采取告诫、约谈

B.限期整改

C.注销该疫苗的药品注册证书

D.暂停生产、销售、使用的措施

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第3题
多重用药的危害不包括()。

A.增加经济负担

B.增加不良反应的发生

C.服药依从性下降

D.增加患者的疗效

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第4题
事故应急救援的基本任务主要包括:一是立即组织营救受害人员,组织撤离或者采取其他措施保护危害区域内的其他人员二是迅速控制事态,并对事故造成的危害进行检测、监测,评估事故的危害区域、危害性质及危害程度。三是消除危害后果,做好现场恢复。四是清查事故原因,评估事故危害程度。为完成第三项基本任务,应迅速采取的措施是()。

A.隔离、减弱、监测、评估

B.封闭、隔离、洗消、监测

C.疏散、隔离、减弱、监测

D.封闭、减弱、洗消、监测

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第5题
以下哪些文件中需要研究者及时报告至伦理委员会()

A.临床试验实施中为消除对受试者紧急危害的试验方案的偏离或者修改

B.增加受试者风险或者显著影响临床试验实施的改变

C.所有可疑且非预期严重不良反应

D.可能对受试者的安全或者临床试验的实施产生不利影响的信息

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第6题
药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施,所针对的是对已确认发生的()。

A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B.危害人体健康的药品

C.严重不良反应的药品

D.医疗机构制剂

E.回扣或其他利益

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第7题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,依据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物临床应用分为三级管理,分别为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。特殊使用级抗菌药物是指()

A.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物

B.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物

C.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

D.价格昂贵的抗菌药物

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第8题
TDM结果的正确解读与干预()。

A.病人的生理和病理状态

B.药动学参数的群体值

C.TDM药物的剂量-浓度-效应间的关联程度及其影响要素

D.病人的TDM药物给药方案及其他药物的用药信息

E.药物浓度是否与临床疗效或不良反应一致

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第9题
其他能够造成人身伤害或者对航空安全和运输秩序构成较大危害的物品,主要包括()

A.剑

B.凿

C.戟

D.锯

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第10题
用人单位违反《职业病防治法》规定,造成重大职业病危害事故或者其他严重后果,构成犯罪的,对有关人员怎样处理?

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第11题
用人单位违反职业病防治法的规定,造成了重大职业病危害事故或者其他严重后果,构成犯罪的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法()。

A.追究民事责任

B.给予经济处罚

C.追究刑事责任

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