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第6题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得
推测结构（1)（2)卤代烃C3H7Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B)，B经氧化得
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推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
第7题
C2H5ONa在无水乙醇（55℃）中与下面卤代烃按SN2反应生成醚的快慢速度顺序是（）a.CH3CH2Brb.CH3CH2CH2Brc.（CH3）2CHCH2Brd.（CH3）3CCH2Br
A.abcd
B.bacd
C.cabd
D.dabc
第10题
在叙述一元饱和醇和氢卤酸的反应中正确的是（）。
A.醇只能与氯化氢作用
B.叔醇与氯化氢的反应速度最慢
C.在醇与氯化氢反应时，不需要任何催化剂
D.在醇与氢碘酸反应时，不需要任何催化剂
第11题
一元饱和醇与氢卤酸的反应中（）是正确的。
A.叔醇不能与氯化氢反应
B.在醇与氯化氢反应时，不需要任何催化剂
C.在醇与氯化氢反应时，需要用无水氯化锌作催化剂
D.在醇与氯化氢反应时，需要用氧化锌作催化剂
