FULFIL研究的复合主要终点包括()
A.SGRQ总分较基线变化
B.FEVI谷值较基线变化
C.年急性加重率变化
D.应答者比例
A.SGRQ总分较基线变化
B.FEVI谷值较基线变化
C.年急性加重率变化
D.应答者比例
A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗
B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.主要终点还包括安全性和耐受性
D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD
A.心血管死亡、心肌梗死与卒中的复合事件
B.心血管死亡、心肌梗死、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件
C.心肌梗死、卒中、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件
D.心血管死亡、卒中、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件
E.过敏反应、神经认知、新发糖尿病和肌肉相关问题
A.AURA2研究,PFS HR=0.32
B.AURA3研究,PFS HR=0.3
C.HR<1,说明化疗的疗效更好
D.AURA研究,PFS HR=0.31
A.安罗替尼组较安慰剂组PFS延长了3.4个月(4.1VS0.7个月)
B.安罗替尼对比安慰剂没有明显改善ORR
C.安罗替尼对比安慰剂没有明显改善DCR(71.6%VS13.2%)
D.主要研究终点是OS
B、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究未达到主要终点
C、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组,可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月,中位PFS2.6个月
D、2020版CSCO胰腺癌指南将nal-IRI+5-FU/LV更新为转移性胰腺癌二线治疗1A类证据,并上升为I级专家推荐
E、一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗
A.共纳入7808名绝经后女性,腰椎或全髋BMDT值在-3.5~-2.5
B.主要临床终点为36个月时新发椎体骨折
C.在36个月时,相比于安慰剂,地舒单抗可显著提高患者腰椎BMD9.2%,全髋BMD6.0%
D.在36个月时,相比于安慰剂,地舒单抗可显著提高患者血清CTX72%,血清P1NP76%
E.在36个月时,地舒单抗组感染AE事件的发生率要高于安慰剂组
A.在澳大利亚和新西兰的25家机构展开
B.旨在评估与阿替普酶相比,替奈普酶血管内治疗前溶栓治疗效果的差异
C.次要终点:包括90天时mRS评分分布情况,及第3天时NIHSS评分达到0-1分或减少≥8分
D.安全终点:死亡和症状性颅内出血
E.主要终点由盲法评估者评估,标准为改良脑梗死溶栓分级(mTICI)达到2b级或3级,或没有可回收的血栓
A.熔池搅拌加强
B.脱碳速度加快,终点碳更低
C.喷溅明显减少,吹炼过程平稳,终渣(FeO)低,钢水和铁合金收得率高
D.顶吹枪位可以提高,有利于化渣和提高喷头使用寿命